El desgarrador testimonio de Ana y Fernando, padres de Dante, ha conmovido a toda la comunidad. Su hijo, con apenas un año y 10 meses de edad, fue diagnosticado con Dismorfia Muscular de Duchenne, una enfermedad degenerativa que amenaza con cambiar por completo su vida. Ante la falta de recursos para costear el tratamiento que podría detener el avance de la enfermedad, la familia está llevando a cabo una campaña nacional para recaudar los 3.500 millones de pesos necesarios.
La Dismorfia Muscular de Duchenne es una enfermedad genética rara que afecta principalmente a los niños. Se caracteriza por la degeneración progresiva de los músculos, lo que conduce a la pérdida de la capacidad de caminar, problemas respiratorios y cardíacos, y una esperanza de vida reducida. En el caso de Dante, el diagnóstico ha sido devastador para sus padres, quienes luchan incansablemente por encontrar una solución que pueda cambiar el curso de la enfermedad.
Con un medicamento recientemente desarrollado en Estados Unidos, existe la esperanza de detener el avance de la enfermedad en Dante. Sin embargo, el costo de este tratamiento es prohibitivo para la familia, lo que los ha llevado a iniciar una campaña de recaudación de fondos a nivel nacional. A través de las redes sociales, Ana y Fernando han compartido su historia y han hecho un llamado a la solidaridad de todos aquellos que puedan ayudar.
La campaña busca recaudar los 3.500 millones de pesos necesarios para cubrir el costo del medicamento y brindar a Dante la oportunidad de una vida más plena y saludable. Cada donación, por pequeña que sea, representa una luz de esperanza para esta familia que lucha contra el tiempo y las dificultades económicas.
Además de la recaudación de fondos, la familia de Dante está trabajando arduamente para crear conciencia sobre la Dismorfia Muscular de Duchenne y la importancia de la investigación y el acceso a tratamientos efectivos. Su lucha es una inspiración para todos, recordándonos el poder del amor y la solidaridad en tiempos de adversidad.